L’ISPE présentera les recherches d'Analysis Group au cours de sa réunion annuelle de 2025
Événement : 41st International Society for Pharmacoepidemiology (ISPE) Annual Meeting
Dates :
22–26 août 2025
Hôte :
International Society for Pharmacoepidemiology (ISPE)
Localisation :
Washington, DC
Analysis Group, leader mondial dans le domaine de l'épidémiologie, de la sécurité des médicaments et des données réglementaires issues de la pratique clinique (Real-World Evidence, RWE), présentera deux exposés et quatre affiches de recherche lors de la 41e réunion annuelle de l'International Society for Pharmacoepidemiology (ISPE).
Trois vice-présidentes d'Analysis Group participeront à des évènements lors de la réunion :
Dimanche 24 août, de 10h30 à 12h00 (ET), salle 202AB
- La Vice President Marianne Cunnington co-animera une session de présentations sur l'épidémiologie de la grossesse intitulée « The Algorithm Awakens: Pregnancy and Data » (L'algorithme s'éveille : grossesse et données).
Lundi 25 août, 17h00 (ET), salle 208AB
- La Vice President Rose Chang présentera son travail intitulé « Development of a Rule-based Definition of Clinically Ready for Discharge Status in Hospitalized Patients with Complicated Urinary Tract Infection Treated with Intravenous Carbapenems » (Élaboration d'une définition fondée sur des règles du statut « cliniquement prêt à sortir » chez les patients hospitalisés atteints d'une infection compliquée des voies urinaires traitée par carbapénèmes intraveineux).
Lundi 25 août, 17h15 (ET), salle 208AB
- La Vice President Priyanka Bobbili présentera l'article intitulé « Patient-Reported Outcomes Among Patients with Triple-Class Refractory Multiple Myeloma in Real-World Clinical Practice: A Prospective, Multi-Site Observational Study – Interim Results » (Résultats rapportés par des patients atteints d'un myélome multiple réfractaire à trois classes de médicaments dans la pratique clinique réelle : étude observationnelle prospective multicentrique – résultats intermédiaires).
De plus, des chercheurs d'Analysis Group, notamment les Managing Principals Mei Sheng Duh et Maral DerSarkissian, les Vice Presidents Marianne Cunnington et Lynn Huynh ainsi que les Managers Catherine Nguyen, Aolin Wang et Mu Cheng présenteront quatre affiches lors de la réunion sur les thèmes suivants :
Session d'affiches A : dimanche 24 août, de 8h à 18h (ET)
- Exploiter les données réelles pour satisfaire aux obligations réglementaires : considérations méthodologiques dans une étude de sécurité post-autorisation évaluant le risque de fibrillation auriculaire (FA) après la vaccination contre le virus respiratoire syncytial (VRS)
- Efficacité réelle du ravulizumab chez les adultes atteints de SHU atypique passés au ravulizumab dans les 3 mois suivant un traitement par éculizumab (SHU atypique IMPACT).
Session d'affiches B : lundi 25 août, de 8h à 18h (ET)
- Intégration du point de vue des patients dans les données réelles : étude de cas établissant un lien entre les résultats régulièrement recueillis auprès des patients et les dossiers médicaux électroniques du Mass General Brigham Healthcare System.
Session d'affiches C : mardi 26 août, de 8h à 13h30 (ET)
- Lien entre la perte de l'antigène de surface de l'hépatite B (HBsAg) et les résultats cliniques chez les patients atteints d'une infection chronique par le virus de l'hépatite B (VHB) : étude de cohorte rétrospective aux États-Unis.
Vous trouverez plus de détails sur les présentations et les affiches dans notre guide de présentation ISPE 2025. Analysis Group est fier de sponsoriser cette réunion.
Personnes associées

Marianne Cunnington
Vice PresidentMarianne Cunnington, docteure en épidémiologie, a plus de 20 ans d'expérience en tant qu'épidémiologiste dans l'industrie pharmaceutique. Elle est spécialisée dans les études en vie réelle (RWE) pour le développement des médicaments et vaccins ; avec un intérêt particulier pour les stratégies réglementaires associées à la gestion des risques et à l’évaluation du rapport bénéfice/risque des produits pharmaceutiques. L'expertise de Mme Cunnington comprend la conception, la négociation et l'exécution d’études en vie réelle, composante essentielle des plans de gestion des risques des médicaments et vaccins. Son travail soutient la soumission de nouveaux produits aux autorités réglementaires compétentes, particulièrement dans l'Union européenne, au Royaume-Uni, aux États-Unis, au Japon et en Corée du Sud, ainsi que les études de sécurité après la mise sur le marché dans l'Union européenne et aux États-Unis ; et les registres de grossesse. Avant de rejoindre Analysis Group, elle a occupé plusieurs postes de direction dans le domaine de l'épidémiologie au sein de grands groupes pharmaceutiques. Mme Cunnington est aussi membre du conseil d'administration de la Société internationale de pharmacoépidémiologie.