Des chercheurs d'Analysis Group présenteront leurs recherches à ISPE 2024
Événement : 40th International Society for Pharmacoepidemiology (ISPE) Annual Meeting Dates : 25–29 août 2024 Hôte : International Society for Pharmacoepidemiology (ISPE) Localisation : Berlin, Germany
Analysis Group, un leader mondial de l'épidémiologie de la sécurité des médicaments et de la génération de preuves du monde réel (RWE), présentera deux exposés et cinq affiches scientifiques lors de la 40e réunion annuelle de International Society for Pharmacoepidemiology (ISPE).
La Vice President Marianne Cunnington est coauteure de deux présentations lors de la réunion :
Lundi 26 août, 13h30 CEST, Convention Hall I D
- Applying the self-controlled case series to analyze safety endpoints in single-arm, open label extension studies: A case study of Belimumab for the treatment of systemic lupus erythematosus and risk of infection
Mercredi 28 août, 8h45 CEST, Salle XV
- Impact of data source diversity on the distribution of key variables in pregnancy cohorts based on the ConcePTION pregnancy algorithm leveraging a random forest imputation model
En outre, des chercheurs d’Analysis Group – dont les Managing Principals Mei Sheng Duh et Maral DerSarkissian, les Vice Presidents Rose Chang, Marianne Cunnington et Fan Mu, ainsi que les Managers Catherine Nguyen et Erin Cook – présenteront cinq affiches scientifiques lors de la réunion sur les sujets suivants :
Session de posters A : lundi 26 août, 8h00–18h00 CEST
- Affiche scientifique n° 158 : Comparative Effectiveness of ARB and ACEi for Cardiovascular Outcomes and Risk of Angioedema by Ethnicity: an Analysis in the UK Clinical Practice Research Datalink with Emulation of a Reference Trial (ONTARGET)
- Affiche scientifique n° 108 : Impact of Treatment of COVID-19 with Sotrovimab on Post-Acute COVID-19 Syndrome: An Analysis of National COVID Cohort Collaborative (N3C) Data
- Affiche scientifique n° 070 : NALIRIFOX versus FOLFOX as first-line treatment of metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma (mPDAC): Real-world comparative overall (OS) survival analysis
Session de posters B : mardi 27 août, 8h00–18h00 CEST
- Affiche scientifique n° 342 : Final Results from Post-Emergency Use Authorization (EUA) Active Safety Surveillance Study among Individuals in the Veterans Affairs Health System Receiving Pfizer-BioNTech Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) Vaccine
Session de posters C : mercredi 28 août, 8h00–13h30 CEST
- Affiche scientifique n° 305 : High Misclassification of Glycogen Storage Disease Type 1a in a US Electronic Medical Records Database – Insights from a Physician Note Review
De plus amples détails sur les exposés et les affiches scientifiques sont disponibles dans notre Guide de présentation ISPE 2024. Analysis Group est fier d'être l'un des parrains or de cette réunion.
Notre équipe
Marianne Cunnington
Managing PrincipalDr. Cunnington est spécialisée en épidémiologie réglementaire, notamment dans la conception et la réalisation d’études en vie réelle visant à évaluer la sécurité et l’efficacité des produits après leur mise sur le marché. Son expertise porte également sur les études en vie réelle destinées à soutenir l’autorisation de nouveaux produits dans le cadre de procédures réglementaires innovantes.
Ses travaux couvrent la conception, la négociation et la mise en œuvre des volets fondés sur les données de vie réelle des plans de gestion des risques soumis aux autorités réglementaires dans le cadre des demandes d’autorisation de nouveaux produits, dans plusieurs régions du monde (États-Unis, Royaume-Uni, Europe, Japon et Corée du Sud). Ils comprennent également les études de sécurité post-autorisation dans l’Union européenne, les études réalisées aux États-Unis au titre des exigences et engagements post-commercialisation, ainsi que les registres de grossesse.
Avant de rejoindre Analysis Group, Dr. Cunnington a travaillé pendant plus de 20 ans comme épidémiologiste dans l’industrie pharmaceutique, où elle s’est consacrée à la production de données probantes en vie réelle (real-world evidence, RWE) pour soutenir le développement et la gestion du cycle de vie des médicaments et des vaccins.
Elle a occupé plusieurs postes à responsabilités en épidémiologie chez Novartis et GlaxoSmithKline (GSK). Au sein de GSK, elle a présidé le comité d’évaluation par les pairs de l’ensemble des projets pharmaceutiques fondés sur les données probantes en vie réelle et apporté son expertise épidémiologique au Global Safety Board de l’entreprise. Elle a également siégé au conseil de direction d’un partenariat public-privé de l’Innovative Medicines Initiative, où elle a contribué à la création d’un réseau européen intégré de données de vie réelle pour surveiller la sécurité des médicaments pendant la grossesse.
Dr. Cunnington siège au conseil d’administration de l’International Society for Pharmacoepidemiology en tant que représentante élue de l’industrie et des prestataires de services européens.