Les consultants d'Analysis Group spécialisés en santé présenteront un exposé à l'ICPE 2023
Événement : 39th International Conference on Pharmacoepidemiology & Therapeutic Risk Management (ICPE) Dates : 24–28 août 2023 Hôte : International Society for Pharmacoepidemiology (ISPE) Localisation : Halifax, Nova Scotia, Canada
Analysis Group, un leader mondial de l'épidémiologie de la sécurité des médicaments et de la génération de preuves du monde réel (RWE), présentera un symposium, un exposé et six affiches scientifiques à l'ICPE 2023.
La Chief Epidemiologist et Managing Principal Mei Sheng Duh et la Vice President Marianne Cunnington présenteront un symposium décrivant une nouvelle méthode qu'elles ont développée pour ajuster les biais introduits par les perturbations des soins de santé associées à COVID-19 dans les études avec les données du monde réel. Le symposium, intitulé « Bias Introduced by COVID-19 Related Healthcare Disruptions in Safety and Effectiveness Studies : Proposing Methodological Solutions », aura lieu le dimanche 27 août. Mme. Duh et Mme. Cunnington présenteront en collaboration avec des intervenants de GSK, de la London School of Hygiene & Tropical Medicine et de l'Agence européenne des médicaments.
En outre, la Vice President Wendy Cheng et Mme. Duh participeront à la présentation de « Likelihood of Antimicrobial Resistance in Urinary E. coli isolates Comparing Female Patients with Recurrent Versus Non-recurrent Uncomplicated Urinary Tract Infection in the United States » le dimanche 27 août. Cette étude a été coécrite par des consultants d'Analysis Group et des chercheurs de GSK et du Hackensack University Medical Center. La Vice President Maral DerSarkissian et Mme. Duh présenteront une affiche scientifique le vendredi 25 août concernant l'analyse des données intermédiaires d'un programme de surveillance active de l'innocuité du vaccin COVID-19 exigé par la FDA et réalisée par des consultants d'Analysis Group et des chercheurs de Pfizer et de l'US Veterans Health Administration, intitulée « Post-Emergency Use Authorization (EUA) Active Safety Surveillance Study among Individuals in the Veterans Affairs Health System Receiving Pfizer-BioNTech Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) Vaccine ».
Plus d’informations sur le symposium, les présentations et les affiches scientifiques sont disponibles dans notre Guide de présentation ICPE 2023.
Au cours de la conférence, Mme. Cunnington, qui a été récemment élue au conseil d'administration de l'ISPE, prendra ses fonctions en tant que représentante de l'industrie et des prestataires de services en Europe et en Afrique. Analysis Group est fier de parrainer cette conférence.
Notre équipe
Marianne Cunnington
Managing PrincipalDr. Cunnington est spécialisée en épidémiologie réglementaire, notamment dans la conception et la réalisation d’études en vie réelle visant à évaluer la sécurité et l’efficacité des produits après leur mise sur le marché. Son expertise porte également sur les études en vie réelle destinées à soutenir l’autorisation de nouveaux produits dans le cadre de procédures réglementaires innovantes.
Ses travaux couvrent la conception, la négociation et la mise en œuvre des volets fondés sur les données de vie réelle des plans de gestion des risques soumis aux autorités réglementaires dans le cadre des demandes d’autorisation de nouveaux produits, dans plusieurs régions du monde (États-Unis, Royaume-Uni, Europe, Japon et Corée du Sud). Ils comprennent également les études de sécurité post-autorisation dans l’Union européenne, les études réalisées aux États-Unis au titre des exigences et engagements post-commercialisation, ainsi que les registres de grossesse.
Avant de rejoindre Analysis Group, Dr. Cunnington a travaillé pendant plus de 20 ans comme épidémiologiste dans l’industrie pharmaceutique, où elle s’est consacrée à la production de données probantes en vie réelle (real-world evidence, RWE) pour soutenir le développement et la gestion du cycle de vie des médicaments et des vaccins.
Elle a occupé plusieurs postes à responsabilités en épidémiologie chez Novartis et GlaxoSmithKline (GSK). Au sein de GSK, elle a présidé le comité d’évaluation par les pairs de l’ensemble des projets pharmaceutiques fondés sur les données probantes en vie réelle et apporté son expertise épidémiologique au Global Safety Board de l’entreprise. Elle a également siégé au conseil de direction d’un partenariat public-privé de l’Innovative Medicines Initiative, où elle a contribué à la création d’un réseau européen intégré de données de vie réelle pour surveiller la sécurité des médicaments pendant la grossesse.
Dr. Cunnington siège au conseil d’administration de l’International Society for Pharmacoepidemiology en tant que représentante élue de l’industrie et des prestataires de services européens.