L’ISPE présentera les recherches d'Analysis Group au cours de sa réunion annuelle de 2025
Événement : 41st International Society for Pharmacoepidemiology (ISPE) Annual Meeting Dates : 22–26 août 2025 Hôte : International Society for Pharmacoepidemiology (ISPE) Localisation : Washington, DC
Analysis Group, leader mondial dans le domaine de l'épidémiologie, de la sécurité des médicaments et des données réglementaires issues de la pratique clinique (Real-World Evidence, RWE), présentera deux exposés et quatre affiches de recherche lors de la 41e réunion annuelle de l'International Society for Pharmacoepidemiology (ISPE).
Trois vice-présidentes d'Analysis Group participeront à des évènements lors de la réunion :
Dimanche 24 août, de 10h30 à 12h00 (ET), salle 202AB
- La Vice President Marianne Cunnington co-animera une session de présentations sur l'épidémiologie de la grossesse intitulée « The Algorithm Awakens: Pregnancy and Data » (L'algorithme s'éveille : grossesse et données).
Lundi 25 août, 17h00 (ET), salle 208AB
- La Vice President Rose Chang présentera son travail intitulé « Development of a Rule-based Definition of Clinically Ready for Discharge Status in Hospitalized Patients with Complicated Urinary Tract Infection Treated with Intravenous Carbapenems » (Élaboration d'une définition fondée sur des règles du statut « cliniquement prêt à sortir » chez les patients hospitalisés atteints d'une infection compliquée des voies urinaires traitée par carbapénèmes intraveineux).
Lundi 25 août, 17h15 (ET), salle 208AB
- La Vice President Priyanka Bobbili présentera l'article intitulé « Patient-Reported Outcomes Among Patients with Triple-Class Refractory Multiple Myeloma in Real-World Clinical Practice: A Prospective, Multi-Site Observational Study – Interim Results » (Résultats rapportés par des patients atteints d'un myélome multiple réfractaire à trois classes de médicaments dans la pratique clinique réelle : étude observationnelle prospective multicentrique – résultats intermédiaires).
De plus, des chercheurs d'Analysis Group, notamment les Managing Principals Mei Sheng Duh et Maral DerSarkissian, les Vice Presidents Marianne Cunnington et Lynn Huynh ainsi que les Managers Catherine Nguyen, Aolin Wang et Mu Cheng présenteront quatre affiches lors de la réunion sur les thèmes suivants :
Session d'affiches A : dimanche 24 août, de 8h à 18h (ET)
- Exploiter les données réelles pour satisfaire aux obligations réglementaires : considérations méthodologiques dans une étude de sécurité post-autorisation évaluant le risque de fibrillation auriculaire (FA) après la vaccination contre le virus respiratoire syncytial (VRS)
- Efficacité réelle du ravulizumab chez les adultes atteints de SHU atypique passés au ravulizumab dans les 3 mois suivant un traitement par éculizumab (SHU atypique IMPACT).
Session d'affiches B : lundi 25 août, de 8h à 18h (ET)
- Intégration du point de vue des patients dans les données réelles : étude de cas établissant un lien entre les résultats régulièrement recueillis auprès des patients et les dossiers médicaux électroniques du Mass General Brigham Healthcare System.
Session d'affiches C : mardi 26 août, de 8h à 13h30 (ET)
- Lien entre la perte de l'antigène de surface de l'hépatite B (HBsAg) et les résultats cliniques chez les patients atteints d'une infection chronique par le virus de l'hépatite B (VHB) : étude de cohorte rétrospective aux États-Unis.
Vous trouverez plus de détails sur les présentations et les affiches dans notre guide de présentation ISPE 2025. Analysis Group est fier de sponsoriser cette réunion.
Notre équipe
Marianne Cunnington
Managing PrincipalDr. Cunnington est spécialisée en épidémiologie réglementaire, notamment dans la conception et la réalisation d’études en vie réelle visant à évaluer la sécurité et l’efficacité des produits après leur mise sur le marché. Son expertise porte également sur les études en vie réelle destinées à soutenir l’autorisation de nouveaux produits dans le cadre de procédures réglementaires innovantes.
Ses travaux couvrent la conception, la négociation et la mise en œuvre des volets fondés sur les données de vie réelle des plans de gestion des risques soumis aux autorités réglementaires dans le cadre des demandes d’autorisation de nouveaux produits, dans plusieurs régions du monde (États-Unis, Royaume-Uni, Europe, Japon et Corée du Sud). Ils comprennent également les études de sécurité post-autorisation dans l’Union européenne, les études réalisées aux États-Unis au titre des exigences et engagements post-commercialisation, ainsi que les registres de grossesse.
Avant de rejoindre Analysis Group, Dr. Cunnington a travaillé pendant plus de 20 ans comme épidémiologiste dans l’industrie pharmaceutique, où elle s’est consacrée à la production de données probantes en vie réelle (real-world evidence, RWE) pour soutenir le développement et la gestion du cycle de vie des médicaments et des vaccins.
Elle a occupé plusieurs postes à responsabilités en épidémiologie chez Novartis et GlaxoSmithKline (GSK). Au sein de GSK, elle a présidé le comité d’évaluation par les pairs de l’ensemble des projets pharmaceutiques fondés sur les données probantes en vie réelle et apporté son expertise épidémiologique au Global Safety Board de l’entreprise. Elle a également siégé au conseil de direction d’un partenariat public-privé de l’Innovative Medicines Initiative, où elle a contribué à la création d’un réseau européen intégré de données de vie réelle pour surveiller la sécurité des médicaments pendant la grossesse.
Dr. Cunnington siège au conseil d’administration de l’International Society for Pharmacoepidemiology en tant que représentante élue de l’industrie et des prestataires de services européens.